هوش مصنوعی ۷۱ میلیون جهش ژنتیکی را زیر ذرهبین برد!
پایگاه خبری آفتاب نگاران؛ هوش مصنوعی «گوگل دیپمایند» با بررسی میلیونها تغییر ژنتیکی، گام تازهای برای شناسایی جهشهای مرتبط با بیماریها برداشته است؛ دستاوردی که میتواند آینده تشخیص بیماریهای نادر و کشف ژنهای بیماریزا را تغییر دهد.
ابزار هوش مصنوعی AlphaMissense برای بررسی جهشهای موسوم به «دگرمعنا» طراحی شده است؛ تغییراتی که در آنها تنها یک حرف از کد ژنتیکی تغییر میکند، اما همین تغییر کوچک میتواند در برخی افراد زمینهساز بیماریهای جدی شود.
پژوهشگران میگویند حدود ۷۱ میلیون جهش دگرمعنای احتمالی در ژنوم انسان وجود دارد و آلفامیسنس توانسته است حدود ۸۹ درصد از آنها را با دقتی نزدیک به ۹۰ درصد ارزیابی کند.
نتایج این بررسی نشان داده است که حدود ۵۷ درصد از این جهشها احتمالاً خوشخیم، ۳۲ درصد احتمالاً بیماریزا و باقی موارد همچنان نامشخص هستند.
این پایگاه داده اکنون در اختیار دانشمندان قرار گرفته است تا پژوهشگران بتوانند از آن برای مطالعه بیماریهای ژنتیکی، شناسایی ژنهای مرتبط با بیماریها و بررسی مسیرهای احتمالی درمان استفاده کنند.
با وجود این، متخصصان تأکید دارند که آلفامیسنس در حال حاضر یک ابزار تشخیص بالینی محسوب نمیشود و نتایج آن به تنهایی نباید مبنای تصمیم پزشکی قرار گیرد.
با این حال، اگر یافتههای این فناوری در مطالعات آزمایشگاهی و بالینی آینده تأیید شود، هوش مصنوعی میتواند به یکی از ابزارهای مهم دانشمندان برای کشف بیماریهای نادر و شناسایی اهداف درمانی جدید تبدیل شود.
نویسنده:روح الله واعظی جزه